5 основных внешних признаков, передающихся по наследству

Оба родителя передают ребенку гены, которые влияют на его черты и состояние здоровья. Уже долгое время ученые говорят о том, что внешность детей определяется наследственностью. Речь идет о цвете волос, глаз, росте, телосложении и пр.

Большая часть генов имеет два или больше вариантов, которые называют аллелями. В свою очередь, они делятся на рецессивные и доминантные. Крайне редко можно наблюдать доминирование одной аллели, так как зачастую происходит косвенное влияние других генов.

Кроме того, на внешность ребенка влияет также множественный аллелизм. По этой причине ученые могут говорить только о большой вероятности возникновения у малышей внешних черт, которые являются преимущественными у родителей.

Генетический тест ДНК на этническое происхождение, цена анализа ДНК на определение предков, гарантия качества теста, точность 99,9%, возможна доставка курьером.

Определение происхождения по отцовской и материнской линиям

В основе теста ДНК на этническое происхождение лежит исследование митохондриальной ДНК и Y-хромосомы, которые в наследство от своих родителей получает ребенок. МтДНК передаётся только от матери, а Y-хромосома — только от отца к сыну.

Важно знать! Мужчины могут проводить исследование и по Y-хромосоме, и по Митохондриальной ДНК (они наследуют ее от матери, но не передают ее детям). У женщин Y-хромосома отсутствует, поэтому проследить историческую нить предков по мужской линии можно, только если отец, брат или дядя женщины сделают генетический тест вместе с ней.

Виды тестов ДНК на происхождение в лаборатории Медикал Геномикс

РАСШИРЕННЫЙ ТЕСТ «ПРОИСХОЖДЕНИЕ по МАТЕРИНСКОЙ ЛИНИИ»

Заключение: красочная книга (25 страницы) с подробной информацией:

• определение вашей гаплогруппы и этнического состава митохондриальной ДНК (мтДНК)
• как распространялась данная гаплогруппа среди этносов в процентном соотношении с красивыми картами миграции
• информация о знаменитостях с такой же гаплогруппой.
• справочная информация генетической генеалогии

РАСШИРЕННЫЙ ТЕСТ «ПРОИСХОЖДЕНИЕ по ОТЦОВСКОЙ ЛИНИИ»

Заключение: красочная книга (25 страницы) с подробной информацией:

• определение вашей гаплогруппы и этнического состава по Y-хромосоме
• как распространялась данная гаплогруппа среди этносов в процентном соотношении с красивыми картами миграции
• информация о знаменитостях с такой же гаплогруппой.
• справочная информация генетической генеалогии

• Информация о полученной гаплогруппе
• Время и место происхождения
• Распространение в историческом контексте
• Распространение сейчас
• Известные носители данной гаплогруппы.

• Информация о полученной гаплогруппе
• Время и место происхождения
• Распространение в историческом контексте
• Распространение сейчас
• Известные носители данной гаплогруппы.

Генетический тест ДНК на этническое происхождение 🗺 в Москве, цена анализа ДНК на определение предков, гарантия качества теста, точность 99,9%, возможна доставка курьером.

Как сдать генетический анализ ДНК на этническое происхождение

Подарок, который сможет удивить любого

Уникальное путешествие в свое прошлое.

Мы знаем, как сложно выбрать оригинальный подарок. Что подарить родственнику, коллеге, подруге, преподавателю, генеральному директору или бизнес партнеру?

Подарите генетический тест “Происхождение”

Искреннее удивление, неподдельный интерес и благодарность — это неотъемлемая часть к нашему эксклюзивному подарку. Книга, которую в итоге получит ваш близкий человек, останется с ним на всю жизнь.

Могу ли я с помощью теста ДНК получить гражданство Израиля?

По вопросу получения гражданства Израиля с юридической стороны возможен ДНК анализ только в рамка установления родства с родственником гражданином Израиля. Причем это исследование должно быть проведено на территории Израиля.

С точки зрения генетики люди делятся на гаплогруппы и их подгруппы. Сами гаплогруппы — это очень древние маркеры, сформировавшиеся задолго до возникновения большинства современных этносов, народов, потому увязывать всю гаплогруппу с народом не совсем корректно. На сегодняшний день, при исследовании мужской части населения евреев-ашкеназов наблюдается следующая картина.

Среди евреев распространены практически все гаплогруппы, характерные для региона Ближнего Востока и некоторые гаплогруппы, характерные для европейцев.

Согласно данным FTDNA, распространение гаплогрупп среди евреев следующие:

• Гаплогруппа J – 37,8 % (куда относится — J1c3d — 17.3% мужской популяции евреев, J2a4 — 16.3%, J2b — 4.2%)
• Гаплогруппа E – 19,6 % (куда относится — E1b1b1 — 18.2%, E1(xE1b1b1) — 1.4% )
• Гаплогруппа R – 24,4% (куда относится — R1b — 14.9%, R1a1 — 7.9%, R2 — 1.6%)
• Гаплогруппа G -7,5% (куда относится — G1,G2a,G2c)
• Другие гаплогруппы — 10,7% (I — 3.9%, Q1b — 3.6%, T1 — 3.1%)

Есть мнение, что «первоначально еврейской» (Y-гаплогруппой Авраама) считается гаплогруппа J1c3d, однако в научной среде не все согласны с такой точкой зрения.

Закажите тест днк у нас на сайте и узнайте все о потребностях и возможностях вашего организма 🥦 Результаты исследования онлайн ✅

Отзывы клиентов

Чтобы увидеть на весах —1 кг, нужно сжечь…
⠀
Семь тысяч семьсот ккал 🔥
⠀
Это же литры пота и слез. А представьте, что все эти усилия направлены не в ту степь?
⠀
Ведь ни один тренер не знает, к чему у вас врожденная (и пожизненная!) предрасположенность. Поэтому можно годами ходить в зал, сидеть на системах питания, менять мышление, но…
⠀
Как оказалось, у меня низкая степень восприятия жиров, даже полезных. Поэтому меня тянет добавить больше масла в салат или на антипригарную сковороду.
⠀
Также мне не подходит простое урезание ккал и некоторые виды спорта. Не поможет, хоть живи в зале!
⠀
Откуда я все это знаю?
Меня утомила ходьба по кругу, я начала искать лабораторию и прошла генетический анализ «Избыточный вес и здоровье» в @genotest.me
⠀
Я легко сдала материал, без уколов и боли. А получила личную книгу… Я такое вижу впервые! Это книга моя, обо мне, о каждой клеточке. Рекомендации на доступном языке, которые можно сразу применять.
Это Библия моего организма и она на всю жизнь!
⠀
Набор генов разный у каждого из вас. Полностью. И без этого анализа вряд ли можно назвать «индивидуальным» подход тренера, диетолога или ваш личный.
⠀
До сегодняшнего дня вы просто повторяли то, что делали другие, надеясь, что и вам подойдёт. Сколько лет и денег вы готовы ещё и ещё тратить на чужие сценарии?
⠀
Мы ставим уникальные пароли на телефоны в виде отпечатков пальцев, тщательно подбираем оттенок помады, который подойдет именно нам… Но касательно питания и спорта свято верим, сойдёт то, что другим помогло.
⠀
Если ваш путь — долговечная дружба со своим телом, попробуйте @genotest.me 🌱
Анализ выполняется на протяжении месяца.
⠀
ТАКОГО о себе вы точно не знали!
⠀
Идите к своей цели легко и с удовольствием. Потому что правильность выбранного пути определяется тем, насколько вы счастливы, идя по нему 😉🙌🏻
И результатами, которые получаете.

У Лизы теперь есть генетический паспорт🥰💥
⠀
Помните, что месяц назад я снимала, как мы делаем забор генетического материала с внутренней стороны щёчек и отправляем на анализ специалистам компании @genotest.me ?😊
⠀
Так вот, результат уже пришёл🤗
Оформленный в такую красивую твёрдую книгу, большую, удобную для чтения🤗
⠀
Мы заказывали самый расширенный анализ с исследованием 80 ключевых генов (тариф «Максимум», стоил 60.000 рублей)😊
Интересно было узнать абсолютно все — и склонность к вирусным заболеваниям, особенности темперамента, предрасположенность к языкам, спорту и музыке, а так же все, что касается пищевого поведения и рекомендаций по питанию на будущее🤗
Не, ну а вдруг Лиза захочет в подростковом возрасте сесть на диету😂 и тогда мы подскажем ей лучший вариант, который ей подходит.
⠀
ДНК-тест указал, что у Лизы прекрасная усвояемость углеводов (выше среднестатистического показателя), а значит, низкоуглеводные диеты ей не нужны👍🏻 а вот следить за низким количеством жира и устраивать разгрузочные дни — это прям ее 👍🏻
⠀
Так же исследование выявило, что Лизе будут легко даваться иностранные языки, пение, танцы… очень творческая девочка 😽
⠀
А ещё у неё высокая склонность к физической активности, спорту и выносливость на уровне 💋🔥 плюс устойчивость нервной системы тоже выше среднего, но высок риск миалгии после занятий. Ну уж с этим мы точно знаем, как справляться💋👍🏻 горячие ванны с солью и расслабим мыщцы, боль выгоним🤗
⠀
И очень меня порадовало, что у Лизы в генах хорошая устойчивость к вирусным заболеваниям💋 не так часто хватает даже в садике от вечно сопливых и кашляющих….👍🏻 за последний год болела не больше 3 раз, слава богу, конечно❤️
Теперь буду меньше переживать за неё (но не забывать промывать носик и руки после посещения людных мест)🤗
⠀
Очень благодарна компании @genotest.me за то, что вообще существует возможность проводить такие важные исследования ❤️
⠀
Хотели бы исследовать свой организм тоже?
Или в первую очередь хотели бы узнать все о своём ребёнке?🥰

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТЕСТ «Избыточный вес и здоровье»
⠀
Как вы помните, в мае я прошла исследование
@genotest.me

✅ ЧТО ЭТО ДАЛО?
Данный анализ позволил узнать информацию, с помощью которой я теперь могу эффективно управлять своим здоровьем, достигать и поддерживать желаемый вес:
⠀
▫пищевая совместимость
▫метаболизм витаминов
▫наиболее подходящий вид физической активности для снижения веса
▫какая диета эффективна именно для меня
▫режим питания
▫риски онкологии и диабета
▫жировой обмен
▫переносимость лактозы
и многое другое…
⠀
❓ДЛЯ ЧЕГО ВСЁ ЭТО
⠀
Ценность ЗОЖ вы и так знаете, но дело в том, что стандарты и правила в этой теме очень усреднённые.
А я (как и вы) являюсь уникальным творением и то, что хорошо большинству, для меня может совсем не подойти!
⠀
✅ Вот, например, некоторые МОИ РЕЗУЛЬТАТЫ:
⠀
👌🏼 переносимость лактозы у меня сохраняется во взрослом возрасте и для меня будет благоприятным рацион с достаточным количеством молочных и кисломолочных продуктов
⠀
👌🏼КОФЕИН
Я НЕ подвержена риску заболеваний, связанных с кофеином и 4 чашки кофе в день для меня очень даже допустимы!
А теперь ещё, как выяснилось, и с молоком 😋
⠀
👌🏼 Все слышали правило, что при снижении веса 80% успеха это питание (снижение калорийности) и лишь 20% это спорт!
Ага 😜 — это вообще не про меня!
В моем случае, всё наоборот!
Для меня важнее регулярность тренировок высокой интенсивности.
Хотя и от средней интенсивности эффект будет!
А питание — второстепенно 🤷🏼‍♀
⠀
👌🏼ДИЕТА
Если и снижать калорийность, то только за счёт углеводов. Мой липидный обмен позволяет не урезать жиры, т.к маложирная диета для меня неэффективна.
⠀
👌🏼СОЛЬ — мне очень рекомендовано отказаться от соли. Прям вот максимально. И ещё курсами делать лимфодренажный массаж из-за генетической склонности к отекам.
⠀
👌🏼ВИТАМИН А и В12, а так же Омега-3 требуют повышенных дозировок — на 50% больше, чем рекомендовано обычно.
⠀
👌🏼Мне противопоказан грейпфрут и другие продукты, содержащие хинин (и вот, действительно же, не люблю грейп и напитки типа тоника)
⠀
👌🏼 Мне не подходит режим питания «мало, но часто» — перекусы для меня зло.
А вот 3 полноценных приемы пищи — самое то!

Почему у слышащих родителей может родиться глухой ребенок, как выявить предрасположенность к потере слуха и чего стоит опасаться – читайте в статье.

Как выявить предрасположенность

Диагностика генетической предрасположенности выполняется следующими способами:

• Наследственный анамнез больного.
  Другими словами, это генеалогическое древо с информацией о хронических заболеваниях и о том, как они протекали и в каком возрасте развивались. Чем подробнее будет этот список, тем лучше. Полученные данные позволят выстроить четкую систему по диагностике и профилактике возможных болезней.
• Регулярные аудиометрические исследования.
  Позволяют определить восприимчивость слуха к звуковым волнам разной частоты.
• Молекулярно-генетический анализ.
  Выявляет наследственные патологии и анализирует наличие модификаций в генах, хромосомах и ДНК.
• Вспомогательные методы диагностики.
  Например, компьютерная или магнитно-резонансная томография.

Каждый человек может являться носителем гена рецессивной несиндромальной глухоты, которая никак себя не проявляет. Чаще всего люди даже не знают о том, что такой ген есть в их организме

Генетика активно развивается и помогает не только лечить очень сложные заболевания, но также предупреждать их развитие еще на этапе планирования беременности. Обо всем, что предлагает сегодня эта сфера медицины, мы поговорили с генетиком Викторией Алексеевной Румянцевой.

5 Что мне покажет генетический анализ крови и что с ним потом делать?

Наш генотип не меняется на протяжении всей нашей жизни, поэтому исследование генов достаточно сделать один раз. В настоящее время методология проведения молекулярно-генетических исследований настолько сложна, что многие лаборатории специализируются только на одной области медицины. Например, онкогенетике, офтальмогенетике, кардиогенетике и т.п.

Результаты генетического исследования обычно дают информацию только о том заболевании, для выявления которого оно было разработано. Не существует единого исследования на все генетически обусловленные состояния. В зависимости от заболевания, выбирается метод диагностики, чтобы потом была возможность провести предимплантационную генетическую или дородовую диагностику заболевания на раннем сроке беременности, тем самым предотвратить рождение больного ребенка. Поэтому лучше сначала проконсультироваться с врачом, чтобы не проводить бесполезные генетические тесты.

Что такое генетика, как она связана с окружающей средой и какой ген провоцирует онкологию?

Ген гену — рознь: какую информацию о нас скрывает генетика?

Что такое генетика, как она связана с окружающей средой и какой ген провоцирует онкологию?

Фотография: Иллюстрация Эмилии Хан

Генетика — это исследование свойств человека, которые он наследует от своих родителей. Генетика влияет на человека и его жизненные идеи. Наша генетическая информация называется геномом. Геном состоит из химического вещества, называемого дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК), и хранится почти в каждой клетке тела.

Разбираемся, какой генетический материал передают нам родители и что делать, если такой вариант развития событий не сильно устраивает.

Когда люди стали интересоваться генетикой?

История показывает, что человечество интересовалось наследственностью задолго до зарождения цивилизации. Ранние кочевые племена изучали качествам животных, которых они разводили. Первые поселения людей, которые практиковали земледелие, отбирали культурные растения тоже по определенному набору качеств. На древних гробницах изображены племенные родословные скаковых лошадей c отличительными физиологическими особенностями.

Первые научные доказательства закономерностей генетической наследственности появились у Грегора Менделя. Он положил начало генетике, выращивая два вида гороха в неестественных условиях. Ученый доказал, что во время репродукции передаётся не один рандомный признак, а факторы — геномы.

Выходит, что организм наследует оба «фактора» — по одному от каждого родителя.

Фрэнсис Гальтон первым выявил взаимосвязь природы, воспитания и генетики. Он изучил семьи выдающихся людей своего времени и пришел к выводу, что умственные способности передаются наследственно.

Гальтон стал первым, кто использовал данные близнецов в генетических исследованиях, и первым ввел многие статистические методы анализа, которые используются по сей день.

Как гены влияют на то, кем вы являетесь?

Гены — это инструкции, по которым существует человеческий организм, точно так же, как чертежи — это инструкции по строительству дома.

Информация из генов позволяет телу узнать о будущих характеристиках человека. Например, будет ли у него роскошная шевелюра или нет, миниатюрный или выдающийся подбородок.

Этот «конструктор» строят наши родители: когда их гены смешиваются, формируется наш набор генов. Вот почему мы часто похожи на своих родителей.

Абсолютное большинство характеристик любого живого существа зависит от генов. Быстро выучить иностранный язык, ненавидеть или любить брокколи, писать стихи, различать запах роз и лилий — все эти факторы зависят от того, что записано в наших ДНК.

Одно из важнейших понятий в генетике — скорость реакции. Предположим, что цвет кожи определяется количеством пигмента меланина и изменяется под воздействием ультрафиолета. Степень этих изменений тоже определяется генетически.

Чем сложнее разница, тем удивительнее взаимодействие между хромосомами и условиями. Только три гена отвечают за нашу способность распознавать сладость на вкус и около пятидесяти отвечают за восприятие горечи.

В результате чувствительность людей к горечи может варьироваться в зависимости от индивидуальных генетических характеристик: например, одно и то же синтетическое вещество, называемое фенилтиомочевиной, кажется невыносимо горьким 70% людей и безвкусным — 30%.

Различия в работе этих генов заставляют нас думать, что брокколи, брюссельская капуста, кинза, зеленый чай, оливки, редис, кофе и другие продукты неприятны на вкус.

Как окружающая среда сказывается на генетике?

Если ребенок воспитывается в доме, где ценится чтение, неудивительно, что он научится читать в детстве лучше, чем другой ребенок того же возраста, но выросший в других условиях.

Чтобы полностью понять это, важно сначала провести различие между генетической наследственностью ребенка и фактическим выражением этих генов.

• Генотип относится ко всем генам, унаследованным человеком.
• Фенотип — это то, как эти гены на самом деле экспрессируются. Он включает физические черты, например, рост или цвет глаз, а также нефизические черты, например, застенчивость и экстраверсию.

Этот процесс похож на строительство дома: один и тот же план может привести к созданию разных домов, которые выглядят очень похожими, но отличаются материалами и цветами.

Хотя на некоторые аспекты развития может сильно повлиять наша биологическая физиология, окружающая среда также является причиной важных изменений.

Например, время наступления половой зрелости в значительной степени является результатом наследственности, но такие факторы, как питание и образ жизни также могут оказать сильное влияние.

Взаимодействие наследственности и окружающей среды определяет, каким вырастет ребенок и чем он будет заниматься в будущем. В то время как генетические инструкции, которые ребенок унаследовал от своих родителей, могут изменить предначертанное.

Как связаны генетика и здоровье?

Человек наследует полный набор генов от каждого родителя, а также широкий спектр культурных и социально-экономических переживаний от своей семьи. Семейный анамнез, то есть наличие различных симптомов у родственников, определяет степень риска заболеваний человека.

Однако в генном коде могут встречаться ошибки: иногда информации в нем слишком много, иногда — недостаточно, а бывает, что порядок этой информации нарушается. Результат такого сбоя также выражается по-разному: он может сказываться как на продолжительности жизни, так и на определенных особенностях развития человека.

Сегодня многие генетические исследования сосредоточены на выявлении конкретных генов, которые влияют на поведенческие аспекты, такие как личность и интеллект, а также такие расстройства, как аутизм, гиперактивность, депрессия и шизофрения. Исследования показывают, что для выявления возможной болезни нужно обращать внимание не только на генетику, но и на окружающую среду.

Исследователи сходятся во мнении, что одного гена, отвечающего за шизофрению, не существует. Люди, у которых в роду были те, кто страдал шизофренией, имеют больше шансов унаследовать заболевание. Если это родитель, брат или сестра, то шансы заболеть увеличиваются на 10%. Если у обоих родителей шизофрения, то вероятность наследования — 40%. Наиболее высокий шанс — 50% -если у человека есть однояйцевый близнец с диагностированной шизофренией.

Вероятность развития у людей определенных заболеваний или состояний также зависит от генетики: на сегодняшний день выявлено более 60 генов, которые отвечают за предрасположенность к ожирению.

Например, у человека А и у человека B есть гены, связанные с ожирением, следовательно, оба имеют генетические риски. Первый человек с избыточной массой тела и высоким генетическим риском ничего не предпринимает для снижения веса. Второй человек, несмотря на генетический риск, работает над собой и занимается своим здоровьем. В его случае есть вероятность того, что с генетикой можно поспорить.

Что такое мутация генов?

Мутацию в генном коде вызывает один ген. Когда в гене происходит мутация, количество и внешний вид хромосом остаются в норме.

Чтобы определить дефектный ген, ученые используют сложные методы тестирования ДНК. И хотя раньше эксперты считали, что не более 3% всех болезней человека вызваны ошибками в одном гене, новые исследования доказывают обратное.

За последние несколько лет ученые обнаружили генетические связи со многими различными заболеваниями, которые изначально не считались генетическими: аномалии сердца, болезнь Паркинсона, Альцгеймера, диабет и несколько видов рака. Считается, что изменения в этих генах увеличивают риск развития этих состояний.

Исследователи выявили около 50 генов, вызывающих рак, которые значительно увеличивают вероятность развития рака у человека. Используя сверхсложные тесты, врачи могут определить, у кого есть эти генетические мутации, и определить, кто находится в группе риска.

Люди, которые знают, что у них есть эти генные мутации, теперь могут находиться под тщательным наблюдением врачей. Если возникают проблемы, у них больше шансов предотвратить развитие рака, чем если бы они не знали о своем риске, и это может увеличить их шансы на выживание.

Ученые добились больших успехов в области генетики за последние два десятилетия. Открытие многих генов, вызывающих болезни, привело к лучшему пониманию человеческого тела. Это позволило врачам повысить качество жизни людей.